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临床试验/ChiCTR2300070967
ChiCTR2300070967尚未招募治疗新技术临床试验

基于真实世界研究评价尿毒清颗粒对腹膜透析患者残余肾功能及生活质量的影响

无锡市中医药管理局科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生活质量

研究概览

简要总结

本研究入组符合标准的腹膜透析患者,评估在真实世界中尿毒清颗粒对腹膜透析患者残余肾功能及生活质量的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄大于或等于 18 周岁;2)进入规律腹膜透析治疗且尿量大于 100ml/24 小时;3)每 3 月坚持复查相关指标的患者

排除标准

  • 既往有血液透析或肾移植病史患者;2)有恶性肿瘤病史;3)入组前 1 月内已口服尿毒清颗粒或使用含大黄或影响肾功能的中药、中成药或吸附剂等;4)存在影响药物吸收的严重消化道疾病,如活动性溃疡;慢性腹泻;胃肠道术后等;5)精神病患者

研究组 & 干预措施

尿毒清颗粒组

对照组

结局指标

主要结局

生活质量

残余肾功能

次要结局

  • 瘙痒程度
  • 血钙
  • 血磷
  • 血甲状旁腺激素
  • 血红蛋白

研究者

发起方
无锡市中医药管理局科技项目

研究点 (1)

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