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临床试验/ChiCTR2000035246
ChiCTR2000035246尚未招募回顾性研究

术后放疗对于不同分子分型的新辅助化疗后乳腺癌患者的生存影响

四川省科技厅重点研发项目(2018SZ0021)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,118 人开始时间: 2020年8月10日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,118
试验地点
1
主要终点
局部区域复发

研究概览

简要总结

本研究旨在建立一个预后 nomogram 作为风险量化模型,并进一步确定乳腺癌患者新辅助化疗后可能受益于 PMRT 的患者子集。同时,我们希望研究 PMRT 在这些人群中的作用是否因分子类型的不同而产生不同生存收益。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 77(—)
性别
Female

入选标准

  • •(1)临床分期为 cT1-4N0-3M0;
  • •(2)接受了至少两周期的新辅助放疗;
  • •(3)接受了患侧乳腺全切术。

排除标准

  • •(3)双侧乳腺癌患者;
  • •(4)缺乏术后随访、放疗、手术病理、分子分型等信息的患者。

研究组 & 干预措施

case series

术后放疗

干预措施: 术后放疗

结局指标

主要结局

局部区域复发

远处复发

乳腺癌特异性死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅重点研发项目(2018SZ0021)

研究点 (1)

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