ChiCTR1900021297Not yet recruiting回顾性研究
舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析
研究者自费1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: March 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 回顾性研究
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 1,000
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 24h/48h 静息 VAS 疼痛评分和活动疼痛评分
Study Overview
Brief Summary
评价舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛镇痛效果及安全性。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 单臂
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •术后接受舒芬太尼联合右美托咪啶，氟比洛芬酯静脉自控镇痛治疗。
Exclusion Criteria
- •冠心病患者，冠心病支架安置者，重度心力衰竭患者，严重肝肾及血液系统功能障碍患者，
Arms & Interventions
Case Series
舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛
Outcomes
Primary Outcomes
术后 24h/48h 静息 VAS 疼痛评分和活动疼痛评分
Secondary Outcomes
- 恶心呕吐发生率
Investigators
Study Sites (1)
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