ChiCTR1900021297尚未招募回顾性研究
舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析
研究者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h/48h 静息 VAS 疼痛评分和活动疼痛评分
研究概览
简要总结
评价舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛镇痛效果及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •术后接受舒芬太尼联合右美托咪啶，氟比洛芬酯静脉自控镇痛治疗。
排除标准
- •冠心病患者，冠心病支架安置者，重度心力衰竭患者，严重肝肾及血液系统功能障碍患者，
研究组 & 干预措施
Case Series
舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛
结局指标
主要结局
术后 24h/48h 静息 VAS 疼痛评分和活动疼痛评分
次要结局
- 恶心呕吐发生率
研究者
研究点 (1)
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