ChiCTR-OPC-17013445Not yet recruitingPhase 4
阿帕替尼治疗晚期 NSCLC 非干预研究
自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: December 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 安全性
Study Overview
Brief Summary
评价在真实世界中使用甲磺酸阿帕替尼片治疗患者的安全性
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 单臂
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄：≥18 岁，男女不限；
- •经过二线治疗失败或复发的 NSCLC 患者；
- •医生认为可以获益的患者。
- •受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。
Exclusion Criteria
- •已证实对阿帕替尼和 / 或其辅料过敏者；
- •医生认为不适合纳入者；
Arms & Interventions
Case series
甲磺酸阿帕替尼片
Outcomes
Primary Outcomes
安全性
Secondary Outcomes
- 总生存期
- 无进展生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 生活质量评分
Investigators
Study Sites (1)
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