跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059355
ChiCTR2200059355尚未招募不适用

早发型子痫前期发病机制及整体化防控策略的研究

国家十四五重点研发计划5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
5
主要终点
血压

研究概览

简要总结

基于多组学和生物信息学,寻找各亚型潜在的分子标志 物,关联临床表现,并建立预测、早期诊断和预后判断的分子诊断模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • ④理解并签署知情同意书

排除标准

  • ②孕 11-13 周时没有胎心搏动(稽留流产)或重大胎儿结构畸形、双子宫等子宫畸形、既往子宫动脉栓塞或结扎史
  • ③不能够签署同意书,认知或智力障碍

结局指标

主要结局

血压

孕周

新生儿出生体重

蛋白尿

次要结局

  • 新生儿 NICU 入住
  • 分娩方式

研究者

发起方
国家十四五重点研发计划

研究点 (5)

Loading locations...

相似试验