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临床试验/ChiCTR2100048461
ChiCTR2100048461进行中(未招募)4 期

抗真菌治疗在 GM 阳性的支气管炭末样色素沉着纤维化中的疗效评估

研究者自发1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
急性发作次数

研究概览

简要总结

本实验拟通过队列研究探讨抗真菌治疗在 GM 检测阳性的 BAF 患者中的临床疗效,旨在为进一步防治 BAF 提供临床依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 电子支气管镜明确诊断 BAF 患者,并 GM 试验大于 0.5S/CO。

排除标准

  • 1.合并中重度慢性阻塞性肺病;
  • 2.入院后使用半合成青霉素者;
  • 3.使用大剂量激素治疗者;
  • 4.合并严重肝肾功能不全。

研究组 & 干预措施

试验组

口服伊曲康唑

对照组

口服安慰剂

结局指标

主要结局

急性发作次数

次要结局

  • 胃肠道反应
  • 神经系统疾病

研究者

发起方
研究者自发

研究点 (1)

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