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临床试验/ChiCTR2200062299
ChiCTR2200062299尚未招募不适用

生物肽修护牙膏缓解轻型复发性阿弗他溃疡的有效性与安全性研究:一项随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验

横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2022年6月27日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
目标溃疡愈合时间

研究概览

简要总结

评价生物肽修护牙膏缓解轻型复发性阿弗他溃疡的有效性与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~65 岁;
  • 2.复发性阿弗他溃疡病史≥6 月,总发生次数≥3 次;
  • 3.诊断为轻型复发性阿弗他溃疡,本次发病溃疡数量 1-3 个,溃疡直径 2-9 mm;
  • 4.本次溃疡发作时间≤48 小时且未用药干预;
  • 5.溃疡部位便于临床检查;
  • 6.签署知情同意,能按要求完成临床试验。

排除标准

  • 1.患有疱疹样型复发性阿弗他溃疡、白塞病或其他严重的口腔黏膜疾病(如口腔扁平苔藓、大疱性疾病、口腔念珠菌病等);
  • 2.患有严重的全身系统性、感染性或自身免疫性疾病等;
  • 3.1 个月内使用过糖皮质激素、免疫抑制药、抗生素等,1 周内使用过溃疡相关局部用药等;
  • 4.过敏体质或对本试验产品成分有过敏史者;
  • 5.实验室检验检查指标异常,超过正常值上限 / 下限的 1.5 倍;
  • 6.妊娠期、哺乳期、计划怀孕的育龄期妇女;
  • 8.3 个月内参加过其他临床试验;
  • 9.研究者认为不适合纳入的其他情况。

研究组 & 干预措施

试验组

使用生物肽修护牙膏

对照组

使用生物肽修护牙膏模拟剂

结局指标

主要结局

目标溃疡愈合时间

溃疡疼痛指数(受试者 NRS 疼痛评分)

目标溃疡愈合率

次要结局

  • 目标溃疡面积
  • 试验产品受试者使用满意度

研究者

发起方
横向课题

研究点 (1)

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