Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2500096719
ChiCTR2500096719CompletedUnknown

脓毒症患者气道微生物与肺损伤的临床试验

Not provided1 site in 1 countryStarted: December 2, 2023Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Locations
1
Primary Endpoint
气道微生物

Study Overview

Brief Summary

探讨 ICU 内脓毒症患者与非脓毒症患者行侵入性 MV 后下呼吸道微生物群的变化,及肺部炎症的发展相关性。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 选择 ICU 内行气管插管或气管插管后 24 小时内带管入 ICU 的、入 ICU 前没有肺炎的证据(即没有新的或持续的合并)、预计带管时间>96 小时的患者,年龄 18-90 岁,根据是否符合脓毒症诊断标准(感染+SOFA 评分>2 分)分为脓毒症组和非脓毒症组。

Exclusion Criteria

  • 预计带管<96 小时者;年龄低于 18 岁;妊娠或哺乳期;预计循环呼吸衰竭需要抢救者;评估不能耐受吸痰的患者;机械通气开始前因误吸、胸外伤等原因造成肺损伤的患者;机械通气前连续服用抗生素的患者;慢性肺部感染病史者;长期服用益生菌产品者;呼吸道急慢性感染、变异、外伤等疾病者等。

Arms & Interventions

脓毒症组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

气道微生物

Time Frame: 入 ICU 后 1、3、5 天

Secondary Outcomes

  • 氧合指数(入 ICU 后第 1-5 天)
  • 血气分析

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials