EUCTR2010-018335-17-ES
Active, not recruiting
Not Applicable
Ensayo clínico en fase I/II prospectivo, abierto, no aleatorizado para el tratamiento de la discopatía degenerativa intervertebral lumbar mediante artrodesis posterolateral instrumentada y células madre mesenquimales autólogas
Fundación de la Universidad de Salamanca0 sitesFebruary 10, 2010
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Intervention
- Not specified
- Conditions
- Discopatía degenerativa intervertebral lumbar
- Sponsor
- Fundación de la Universidad de Salamanca
- Status
- Active, not recruiting
- Last Updated
- 14 years ago
Overview
Brief Summary
No summary available.
Investigators
Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
- •? El paciente debe, en opinión del investigador, ser capaz de cumplir con todos los requerimientos del ensayo clínico.
- •? El paciente debe firmar voluntariamente el consentimiento informado antes de la realización de cualquier prueba del ensayo que no forme parte de la atención habitual de los pacientes, con el conocimiento por parte del paciente que puede abandonar el ensayo en el momento que quiera, sin que se vea perjudicado en ningún momento su atención posterior.
- •? Pacientes de ambos sexos de edad entre 30 y 65 años
- •? Discopatía degenerativa intervertebral lumbar monosegmentaria en los niveles L5\-S1 o L4\-L5 objetivada por la disminución del espacio discal en la Rx simple.
- •? Discopatía degenerativa de grados III, IV y V de la clasificación de Pfirrmann en la RMN.
- •? Discopatía sintomática: dolor lumbar y/o radicular.
- •? Síntomas que no hayan desparecido con un tratamiento conservador (analgésicos y AINE, fisioterapia) y que tengan al menos una duración de 6 meses.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
Exclusion Criteria
- •? Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- •? Enfermedad psiquiátrica: depresión mayor, psicosis, trastornos de la personalidad graves
- •? Criterios clínicos y anestésicos que contraindiquen la cirugía (ej. ASA IV\-V)
- •? Proceso infeccioso activo.
- •? Tratamiento quimioterápico, inmunosupresor o corticoideo que pueda interferir con el proceso de proliferación celular.
- •? Anomalía anatómica congénita o adquirida que impida el procedimiento quirúrgico.
- •? Enfermedad grave concomitante no bien controlada.
- •? Pacientes que hayan recibido cualquier agente en investigación en los 30 días previos a su inclusión.
- •? Pacientes que estén actualmente en otro ensayo clínico o recibiendo cualquier agente en investigación.
- •? Pacientes con patología infecciosa, tumoral o sistémica inflamatoria que implique una alteración del estado general.
Outcomes
Primary Outcomes
Not specified
Similar Trials
Active, not recruiting
Not Applicable
Ensayo clínico de tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral mediante la administración de células mesenquimales autólogas.Pacientes con ostenecrosis de la cabeza femoral en estadios precoces, estadios inferiores a IIIC de la clasificación de ARCO.Therapeutic area: Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]EUCTR2011-005258-70-ESFundación Universidad de Salamanca
Active, not recruiting
Not Applicable
Ensayo clínico de fase II, prospectivo, abierto, aleatorizado con grupos paralelos y multicéntrico para comparar la seguridad y la eficacia de ranibizumab intravítreo en monoterapia versus la combinación con la terapia fotodinámica con verteporfina (TFDV) en pacientes con proliferación angiomatosa retiniana (RAP)PROLIFERACIÓN ANGIOMATOSA RETINIANA (RAP)EUCTR2006-004126-85-ESDr. Lluis Arias
Active, not recruiting
Not Applicable
Ensayo clínico abierto de fase I/IIa para evaluar la dosis máxima tolerada, eficacia, seguridad y farmacocinética de BI 811283 en combinación con citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados previamente y que no sean elegibles para tratamiento intensivoAn open Phase I/IIa trial to investigate the maximum tolerated dose, safety, efficacy and pharmacokinetics of BI 811283 in combination with cytarabine in patients with previously untreated acute myeloid leukaemia ineligible for intensive treatmentEUCTR2007-005684-10-ESBoehringer Ingelheim España S.A.169
Active, not recruiting
Phase 1
Ensayo clínico fase II, abierto, no controlado, multicéntrico de pazopanib en monoterapia para la determinación de actividad, seguridad y biomarcadores predictivos en pacientes con progresión de tumores neuroendocrinos (NET) avanzados/metastásicosEUCTR2010-020749-28-ESGrupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE)
Active, not recruiting
Phase 1
Ensayo clínico fase II, abierto, no controlado y multicéntrico de pazopanib en monoterapia para determinar la eficacia y la seguridad en segunda línea de tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado que han progresado o que no han tolerado una primera línea de tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) - PazopanibTherapeutic area: Diseases [C] - Cancer [C04]EUCTR2011-002441-34-ESAssociació Per la Recerca Oncològica (APRO)