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临床试验/ChiCTR2100044445
ChiCTR2100044445招募中Unknown

系统炎症指数与 MYCN 扩增型神经母细胞瘤患者预后

医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 165 人开始时间: 2021年3月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
165
试验地点
1
主要终点
系统炎症指数

研究概览

简要总结

本研究拟回顾分析神经母细胞瘤患者治疗前炎症指标和临床特征与患者预后的关系,比较患者生存率,对影响患者预后的因素进行单因素和多因素分析,探讨各指标的预后价值。开发并验证炎性指标联合临床危险因素列线图模型,以期为临床预后判断提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
1 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • (2)具有明确的病理诊断。
  • (3)资料收集前没有输血、接受化学治疗、感染等或其他相关可影响血常规计数结果的异常情况。

排除标准

  • (1)其他恶性肿瘤、血液系统及自身免疫疾病史;
  • (2)生存期≤ 3 个月;
  • (3)急性炎性反应或感染性疾病及相关并发症;
  • (4)术前一星期内的血液学常规检查结果缺失的患者;
  • (5)经过新辅助化疗者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

系统炎症指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院

研究点 (1)

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