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临床试验/ChiCTR1900024193
ChiCTR1900024193尚未招募早期 1 期

比较放疗和手术在化疗敏感的嗅母细胞瘤中的治疗效果: 一项随机对照临床研究

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 “优秀医师-优秀临床研究者”计划2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
2
主要终点
总体生存率

研究概览

简要总结

在化疗敏感的嗅神经母细胞瘤患者中,以 5 年总体生存率和总体生存期为主要指标,局部无复发生存率(LRFS)和生活质量为次要指标,评估内镜颅底手术和放疗的疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2、年龄 18~70 周岁;
  • 3、病理确诊的嗅母细胞瘤;
  • 4、对化疗敏感:化疗后达到大于等于 50%PR(部分缓解);
  • 5、ECOG 评分为 0 或 1,一般身体状况可以耐受研究中的手术和放疗;
  • 7、研究团队必须认为患者能够经手术切除,也可以耐受放疗;
  • 8、可接受的器官功能;
  • 具有皮肤鳞状细胞或基底癌或原位宫颈癌病史的患者必须已经治愈。

排除标准

  • 1、有远处转移或软脑膜病(LMD)证据的患者;
  • 2、患者接受先前的头颈部肿瘤,颅底或脑肿瘤的放疗;
  • 3、患者有先前针对本次疾病的手术或放疗史;
  • 4、患有不受控制的并发疾病,且研究者认为会干扰包括化疗在内的治疗的患者;
  • 5、具有另一种恶性肿瘤病史的患者,除非该疾病未进展≥2 年;
  • 6、患者有手术禁忌症:如严重的心肺疾病、凝血功能障碍;
  • 7、有任何可能妨碍研究依从性的其他情况;
  • 8、存在严重神经或精神疾病,包括痴呆和癫痫发作;
  • 9、未控制的活动性感染;
  • 10、女性,怀孕或哺乳。

研究组 & 干预措施

1

鼻内镜手术+放疗

2

放疗+/-鼻内镜手术

结局指标

主要结局

总体生存率

时间窗: 1 年,2 年,5 年

总体生存期

次要结局

  • 生活质量
  • 无局部复发生存率(1 年,2 年,5 年)

研究者

发起方
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 “优秀医师-优秀临床研究者”计划

研究点 (2)

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