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Clinical Trials/ChiCTR2200060702
ChiCTR2200060702Active, not recruitingEarly Phase 1

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术纳布啡镇痛半数有效剂量的影响

盛京医院 345 人才项目1 site in 1 countryStarted: September 10, 2022Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
视觉模拟量表
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

在老年患者腹腔镜手术术后镇痛中，右美托咪定对纳布啡半数有效剂量的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
不同剂量对照

Eligibility Criteria

Ages
65 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.年龄 65-85 岁；
  • •2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；
  • •3.BMI＜30kg/m2；
  • •5.征得患者本人及其家属同意并签署知情同意书；

Exclusion Criteria

  • •1.合并严重心脏及呼吸系统疾病；
  • •2.合并严重心律失常者；
  • •4.研究中对使用任何药物过敏或者超敏反应者；
  • •5.有慢性疼痛病史者；
  • •6.有凝血功能障碍者；
  • •7.精神疾病患者以及有镇静药物依赖史者；
  • •8.不能正确理解 VAS 评分的患者。

Arms & Interventions

组 A

组 B

组 C

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟量表

Secondary Outcomes

  • 舒适评分
  • 平均动脉压
  • 心率
  • 手术时间
  • 麻醉时间
  • 改良躁动镇静量表评分
  • 护理谵妄量表评分

Investigators

Sponsor
盛京医院 345 人才项目

Study Sites (1)

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