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临床试验/ChiCTR2600126565
ChiCTR2600126565尚未招募不适用

柔性外骨骼机器人踝泵设计与脑卒中患者步行功能改善的交互研究

泰州市科技支撑计划(社会发展)项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2026年5月25日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
75
试验地点
1

研究概览

简要总结

研发基于动态踝泵调控的柔性外骨骼机器人系统,通过三维步态与肌电数据融合算法,实现脑卒中患者步行功能的个性化康复干预,推动柔性外骨骼技术在临床及居家场景的规模化应用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经头颅 CT 或 MRI 检查确诊为脑卒中;2.年龄 18 岁-75 岁,性别不限;3.首次发病,单侧偏瘫,病程为 2 周-6 个月;4.存在步行功能障碍,功能性步行量表(FAC)>=2 级;5.下肢髋、膝、踝关节被动活动无明显受限;6.认知功能良好,自愿加入本研究,积极参与训练和评估;7.同意签署研究知情同意书;

排除标准

  • 1.存在严重骨质疏松或骨折;
  • 2.下肢开放性伤口或皮肤破损;
  • 3.存在认知、失语或听力障碍;
  • 4.患有严重心、肺、肾等系统疾病;

研究组 & 干预措施

外骨骼机器人组

佩戴外骨骼机器人行走

干预措施: 佩戴外骨骼机器人行走

研究者

发起方
泰州市科技支撑计划(社会发展)项目

研究点 (1)

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