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临床试验/ChiCTR2100050381
ChiCTR2100050381进行中(未招募)早期 1 期

68Ga-PSMA PET/CT 及 99mTc-PSMA 在诊断前列腺癌及预后判断中临床应用价值研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
前列腺癌 Gleason 评分

研究概览

简要总结

观察 PSMA PET/CT 诊断前列腺癌是否发生转移的敏感性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
Male

入选标准

  • 前列腺活检诊断为前列腺癌,评估为中高危前列腺癌,拟行前列腺癌根治术;

排除标准

  • 不能耐受 PET/CT 扫描,如有幽闭恐怖症、不能静卧、意识不清、生命体征不稳定者;
  • 肾功能损害不能耐受对比剂过敏;
  • 实验室数据有显著异常(AST 或 ALT 超过正常值的 3 倍),研究负责人评估后进行检查的风险高;
  • 患者出现持续>14 天的 3-4 级中性粒细胞减少或血小板减少。

结局指标

主要结局

前列腺癌 Gleason 评分

时间窗: 术前评估

敏感性

特异性

阴性预测值

阳性预测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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