CTR20243279已完成生物等效性试验
佩玛贝特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹 / 餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2024年9月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：观察中国健康受试者在空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂佩玛贝特片（规格：0.1mg）和参比制剂佩玛贝特片（商品名：PARMODIA®；规格：0.1mg；持证商：興和株式会社）后的药代动力学特征，评价空腹 / 餐后状态下两种制剂的生物等效性。。 次要目的：观察受试制剂佩玛贝特片和参比制剂佩玛贝特片（PARMODIA®）在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂佩玛贝特片（规格：0.1mg）和参比制剂佩玛贝特片（商品名：parmodia®；规格：0.1mg；持证商：興和株式会社）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者，男女兼有，≥18 周岁
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数为 19.0～26.0kg/m2（含边界值，体重指数=体重 / 身高 2）
- •受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验
排除标准
- •具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者，如横纹肌溶解综合征、胆石症、糖尿病、肝功能异常、肾功能障碍等；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者
- •生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
- •梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测异常有临床意义者
- •存在研究者判定为有临床意义的变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎、皮疹、皮肤瘙痒症等）或有两种及以上食物、药物过敏史者，或既往对佩玛贝特及其辅料过敏者
- •不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者
- •不能耐受静脉穿刺或有晕针史或晕血史者
- •给药前 4 周内使用过任何与试验用药品有相互作用或改变肝酶活性的药物，如环孢素（新山地明等）、利福平（利福平胶囊等）、HMG-CoA 还原酶抑制剂（普伐他汀钠、辛伐他汀、氟伐他汀钠等）、硫酸氯吡格雷、克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂（利托那韦等）、氟康唑、阴离子交换树脂（消胆胺等）、强 CYP3A 诱导剂（卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、含有圣约翰草的食物等）等；或给药前 7 天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者
- •给药前 48h 内食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过 30 分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •有嗜烟习惯（给药前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者）或有大量饮酒史者【每周饮用>14 个单位的酒精：1 单位约 10 mL 酒精，约啤酒（按 3.5%计）285 mL，或烈酒（按 40%计）25 mL，或葡萄酒（按 10%计）100 mL】，在给药前 48 h 内服用过任何含酒精的制品，或试验期间不能禁酒者
- •既往有吸毒史、药物滥用史，或尿药筛查阳性者
- •经酒精呼气测试检查＞0mg/100mL 者
- •给药前 3 个月内献血或大量出血（失血量≥400mL）或试验期间有献血计划者
- •给药前 2 周发生过无保护性行为的女性
- •给药前 2 周至研究结束后 6 个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精捐卵者
- •给药前 2 周内接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者
- •给药前 3 个月内入组其他临床试验并服用相应的试验用药品，或正在参加其他临床试验者
- •给药前 6 个月内接受过重大外科手术者或既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者
- •研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者
- •受试者因自身原因不能参加试验者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期给药前 0h 至给药后 14h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t / AUC0-∞(每周期给药前 0h 至给药后 14h)
- 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、心电图、不良事件 / 反应(从筛选期至试验结束)
研究者
李俊霞
遂成药业股份有限公司
研究点 (1)
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