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临床试验/ChiCTR2600121193
ChiCTR2600121193招募中Unknown

慢性疼痛人群生物信息库建立

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

收集慢性疼痛人群的生物学数据,寻找有效疼痛预测标志物,指导疼痛学科基础研究与临床诊疗。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-80 岁的男性和女性;
  • 2.临床诊断为膝或肩骨性关节炎、颈椎病、腰椎间盘病变、胸科术后疼痛、带状疱疹、感觉神经挤压根性综合征等引发疼痛的患者人群;
  • 3.慢性疼痛持续时间 3 个月以上;
  • 4.认知正常,能正常沟通与理解问题;
  • 5.无重大精神疾病与神经系统疾病;
  • 6.愿意遵守实验相关规定。

排除标准

  • 1.具有精神疾病或认知功能障碍;
  • 2.患有其他长期慢性疼痛疾病;
  • 3.无法独立完成疼痛评估或无法正确理解问卷内容;

结局指标

主要结局

疼痛程度

次要结局

  • 血液指标
  • 认知功能
  • 生活质量
  • 皮层脑电
  • 心理状态

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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