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临床试验/ChiCTR-INR-16008801
ChiCTR-INR-16008801已完成治疗新技术临床试验

氨甲环酸在全膝关节置换中的应用:静脉联合局部,单纯静脉使用,或者单纯局部应用?

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
膝关节功能评价

研究概览

简要总结

全膝关节置换术后出血的重要原因是止血带效应所导致的纤溶亢进,通过使用抗纤溶药物--氨甲环酸减少围术期出血量越来越受到重视。本临床试验通过随机对照研究的方式,探讨静脉、局部联合、局部使用氨甲环酸对减少全膝关节置换术失血量的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 研究期内在我院接受初次全膝关节置换手术的所有患者

排除标准

  • 氨甲环酸过敏的患者;术前肝肾功能障碍的患者;既往 7 天内有抗凝药物使用史的患者;既往诊断为纤溶异常或患有血液方面疾病患者;有脑血管意外、心肌梗死、纽约心脏协会心衰分级为 III 到 IV 级、心房颤动、深静脉血栓或肺栓塞、INR>1.4、活化部分凝血酶原时间>正常值 1.4 倍、血小板计数<140000/mm3 等病史的患者。

研究组 & 干预措施

A

静脉 (切皮前 15mg/kg,术后三小时 15mg/kg)联合局部(2500mg+肾上腺素)使用氨甲环酸

B

静脉(切皮前 15mg/kg,术后三小时 15mg/kg) 使用氨甲环酸

C

局部(2500mg+肾上腺素)使用氨甲环酸

结局指标

主要结局

膝关节功能评价

血色素水平

围术期并发症:深静脉血栓和肺栓塞

失血量(显性;隐性)

Hct

次要结局

  • 住院费用
  • X 线影像结果
  • 输血
  • 血沉,C 反应蛋白,白介素 6

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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