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临床试验/ChiCTR-IOR-17012365
ChiCTR-IOR-17012365尚未招募不适用

塞来昔布治疗膝骨性关节炎作用机制的神经影像学研究

国家自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
108
试验地点
3
主要终点
疼痛视觉模拟量表

研究概览

简要总结

以膝骨关节炎患者为研究对象,借助功能性磁共振成像技术 fMRI 与激光散斑成像技术(PSI),研究西医治疗 KOA 一线用药塞来昔布胶囊相对于安慰剂胶囊和等待治疗对 KOA 患者大脑功能活动和膝关节局部血流灌注影响的差别,为塞来昔布治疗 KOA 提供科学试验依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合上述膝骨性关节炎诊断标准;
  • ③ 年龄在 40 岁-60 岁之间(包括 40 岁和 60 岁);
  • ④ 近两周平均膝关节疼痛视觉模拟量表(Visual Analog Scale, VAS)得分 3 分以上;
  • ⑤ 签署了知情同意书。
  • ⑥ 近两周未服用膝骨性关节炎防治相关药物。
  • ⑦ 符合 Kellgren Lawrence 膝骨关节炎影像学分级 0-Ⅱ级诊断标准的成年人。

排除标准

  • ① 并发有其他如骨关节结核、肿瘤、风湿和类风湿关节炎等不属于骨性关节炎的患者;
  • ② 合并扭挫伤或其他外伤;
  • ③ 合并其他部位疼痛的患者;
  • ④ 怀孕或哺乳期妇女;
  • ⑤ 合并有精神智能障碍、心血管疾病、肝肾功能损害、免疫缺陷、糖尿病、血液病者;
  • ⑥ 有磁共振扫描禁忌者,如安装有不可拆卸的金属假牙、有幽闭恐惧综合征等;
  • ⑦ 腰椎间盘突出症、髋关节炎、踝关节炎;
  • ⑧ 具有消化道系统症状:如活动性的消化道溃疡 / 出血,或者既往曾复发溃疡 / 出血的患者;
  • ⑨ 对塞来昔布过敏者。

研究组 & 干预措施

塞来昔布胶囊组

口服塞来昔布胶囊,每日 1 次,每次 200mg,共 2 周

安慰剂胶囊组

口服安慰剂胶囊,每日 1 次,每次 200mg,共 2 周

等待治疗组

等待观察 2 周,不行任何干预

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟量表

麦吉尔疼痛量表

次要结局

  • 麻省总医院得气量表
  • 西安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数
  • 注意力测试量表
  • 焦虑自评量表
  • 抑郁自评量表
  • 生活质量量表

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (3)

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