ChiCTR2200060766进行中(未招募)不适用
温中降逆散穴位贴敷防治乳腺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察
河南中医药大学第一附属医院乳腺外科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2022年6月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心
研究概览
简要总结
观察温中降逆散穴位贴敷防治乳腺癌化疗恶心呕吐的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.经病理检查确诊为乳腺癌;
- •2.具备化疗适应症,欲行含 AC 方案化疗的患者;
- •3.年龄 18-75 岁,无重要器官功能障碍,且体力状况(ECOG-PS)评分 0-2 分;
- •4.预计生存时间>6 个月;
- •5.经伦理委员会审查通过,知情并自愿接受治疗,签署化疗同意书及知情同意书者。
排除标准
- •1.化疗前有其他病因导致的呕吐;
- •3.依从性差,不可以配合完成本次研究;
- •4.同时参与其他临床课题研究的患者;
- •5.对研究药物(中药、安慰剂、穴位贴敷料和 5-HT3RA)严重过敏的患者;
- •6.妊娠或哺乳期患者;
- •7.化疗期间因病情进展而更换化疗方案的;
- •8.化疗前 24 小时接受过任何抗呕吐药物治疗的患者;
- •9.项目组认为需要排除的其他情况。
研究组 & 干预措施
试验组
常规西药止吐的基础上给予温中降逆散穴位贴敷治疗
空白对照组
常规西药止吐的基础上给予安慰剂穴位贴敷
结局指标
主要结局
恶心
呕吐
次要结局
- ECOG-PS 评分
- 中医证候积分
- VAS 视觉模拟量表
- 解救治疗次数
- 化疗后至第 1 次解救治疗的时间
研究者
研究点 (1)
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