ChiCTR-IIC-17010875Active, not recruitingPhase 1
超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究
研究生经费1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: January 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 有创动脉血压
Study Overview
Brief Summary
在于通过与视可尼气管插管比较，探索超声引导下气管插管的可行性和实用性，为临床麻醉，尤其是困难气道的处理提供参考。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 横断面
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄 18-65 岁之间，ASA I-II 级的择期手术患者。
Exclusion Criteria
- •排除术前严重心血管系统疾病、脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病，无气管插管禁忌症、并且排除口腔肿瘤、颈部巨大肿瘤或其他外伤原因无法正常暴露颈部结构的患者。
Arms & Interventions
1
视可尼组
2
超声引导
Outcomes
Primary Outcomes
有创动脉血压
心率
插管时间
气管插管成功率
患者咽喉部疼痛或声音嘶哑发生率
Secondary Outcomes
- 性别
- 年龄
- 身高
- 体重
- Mallapati 评分
Investigators
Study Sites (1)
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