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临床试验/ChiCTR-IIC-17010875
ChiCTR-IIC-17010875进行中(未招募)1 期

超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
有创动脉血压

研究概览

简要总结

在于通过与视可尼气管插管比较,探索超声引导下气管插管的可行性和实用性,为临床麻醉,尤其是困难气道的处理提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁之间,ASA I-II 级的择期手术患者。

排除标准

  • 排除术前严重心血管系统疾病、脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病,无气管插管禁忌症、并且排除口腔肿瘤、颈部巨大肿瘤或其他外伤原因无法正常暴露颈部结构的患者。

研究组 & 干预措施

1

视可尼组

2

超声引导

结局指标

主要结局

有创动脉血压

心率

插管时间

气管插管成功率

患者咽喉部疼痛或声音嘶哑发生率

次要结局

  • 性别
  • 年龄
  • 身高
  • 体重
  • Mallapati 评分

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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