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临床试验/ChiCTR2100042490
ChiCTR2100042490尚未招募不适用

面向手术规划的全个体化血流-支架-主动脉数值模拟

复旦大学血管外科研究所经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
支架源性新发破口

研究概览

简要总结

提高主动脉夹层腔内修复的安全性,降低并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 首次发病 Stabford B 型主动脉夹层;
  • 主动脉夹层发病 14-90 天;

排除标准

  • 复杂型 Stanford B 型主动脉夹层,需要急诊手术者;
  • 有恶性肿瘤或与血管病变无关的严重健康不良事件,预期寿命小于 2 年。

研究组 & 干预措施

试验组

根据数值模拟进行手术规划

对照组

常规支架植入

结局指标

主要结局

支架源性新发破口

次要结局

  • 内漏

研究者

发起方
复旦大学血管外科研究所经费支持

研究点 (1)

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