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临床试验/ChiCTR1900026089
ChiCTR1900026089尚未招募4 期

卡瑞利珠单抗治疗不可手术肺癌患者的真实世界研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

探索卡瑞利珠单抗治疗不可手术肺癌患者在实际临床应用中的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,性别不限;
  • 经病理组织学或细胞学确诊的不可手术的肺癌患者;
  • 患者签署知情同意书,自愿加入本研究;
  • 研究者认为治疗可以获益。

排除标准

  • 有免疫缺陷病史,或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;
  • 既往存在甲状腺功能异常,并且在药物治疗的情况下,甲状腺功能仍不能维持在正常范围内;
  • 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的;
  • 研究者判定其他不适合纳入研究的情况。

研究组 & 干预措施

观察组

卡瑞利珠单抗

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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