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临床试验/ChiCTR2400079983
ChiCTR2400079983尚未招募早期 1 期

肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的相关研究

托克托县医院临床科研专项资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
粪便肠道菌群

研究概览

简要总结

肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的关系

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • A. 急性脑卒中溶栓治疗的患者队列需满足以下受试者标准
  • 年龄满 18 岁,性别不限;
  • 明确诊断急性脑梗死,符合急性脑卒中静脉溶栓适应症;
  • 3)同意静脉溶栓治疗,并签署知情同意书;
  • 4)受试者书面签署知情同意书,自愿参加本研究。
  • B. 急性脑卒中未溶栓治疗的患者队列需满足以下受试者标准
  • 年龄满 18 岁,性别不限;
  • 明确诊断急性脑梗死,未接受静脉溶栓治疗;
  • 受试者书面签署知情同意书,自愿参加本研究。

排除标准

  • 合并肠梗阻、消化道出血、感染性肠炎;
  • 使用抗生素或其他益生菌制剂及含益生菌的食物;

研究组 & 干预措施

急性脑卒中溶栓治疗的患者

急性脑卒中未溶栓治疗的患者

同年龄段健康者

结局指标

主要结局

粪便肠道菌群

时间窗: 1 周,3 个月,6 个月,1 年

次要结局

  • 认知功能(1 周,3 个月,6 个月,1 年)

研究者

发起方
托克托县医院临床科研专项资助

研究点 (1)

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