ChiCTR2500103009进行中（未招募）不适用
肝 癌肝移植术后肿瘤复发转移的形成机制
国家重点研发计划4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
本研究旨在观察并评价肝癌患者应用仑伐替尼联合免疫治疗作为降期治疗实现肿瘤降期进而行肝移植术和预防肝移植术后复发转移的疗效与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-70 岁、性别不限；
- •2.经临床诊断或病理组织学诊断为肝细胞肝癌（符合 2017 年版原发性肝癌诊疗规范）；
- •3.超越米兰标准的肝癌患者（单发肿瘤直径≤5 cm 或多发肿瘤≤3 个，最大直径≤3 cm，无血管侵犯及肝外转移），如有门静脉癌栓，则为 I、II 型，无其他大血管癌栓及肝外转移；
- •4.预计生存期大于 3 个月；
- •5.肝功能良好：Child-Pugh A 级或 B 级（≤7 分)；
- •6.重要器官的功能符合下列要求（不包括在筛选期间使用任何血液成分及细胞生长因子）：①中性粒细胞绝对计数≥1.5×10E9/L；血小板≥50×10E9/L；血红蛋白≥9g/dL；血清白蛋白≥2.8g/dL；②促甲状腺激素(TSH) ≤1 倍 ULN（如异常应同时考察 T3、T4 水平，如 T3、T4 水平正常，可以入组）；③胆红素≤1.5 倍 ULN；ALT 和 AST ≤3 倍 ULN；④血清肌酐≤1.5 倍 ULN；
- •7.体能 ECOG 0-2 分；
- •8.理解并签署知情同意书，必须愿意而且能够遵守研究日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查及研究的其他要求。
排除标准
- •1.存在大血管癌栓（门静脉主干 / 肝静脉癌栓 / 下腔静脉癌栓）；区域淋巴结转移或者肝外转移；
- •2.相关治疗药物成分过敏；
- •3.曾患或现正并发其他恶性肿瘤者；
- •4.有活动性肺结核感染。在用药前 1 年内有活动性肺结核感染的患者，即使已经治疗，也要排除；超过 1 年以前有活动性肺结核感染病史的患者也要排除，除非证明以前接受过规范的抗结核治疗；
- •5.患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病（包括但不限于：葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，肾炎，血管炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退和需要支气管扩张剂治疗的哮喘等）。只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发）的受试者可以入选；
- •6.既往有间质性肺病，或有（非感染性）肺炎且需要口服或静脉类固醇激素治疗；
- •7.需要长期接受全身性激素（剂量相当于＞10mg 强的松 / 天）或者其他任何形式的免疫抑制治疗。使用吸入性或外用皮质类固醇的受试者可以入选；
- •8.II 级以上心肌缺血或心肌梗塞，高血压且经药物治疗无法将至正常范围者（收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg）；
- •9.凝血功能异常（PT>18s、APTT>43s、TT>21s、Fbg<2g/L），6 个月内有消化道出血病史，明显的出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •10.怀孕或哺乳期妇女；
- •11.四周之内有参加其他试验药物的临床试验者；
- •12.需要全身性治疗的活动性感染；
- •13.人类免疫缺陷病毒阳性；
- •14.经研究者判断可能影响受试者安全或试验依从性的其他因素。
研究组 & 干预措施
靶免治疗组
结局指标
主要结局
客观缓解率
时间窗: 入组 2 年后
次要结局
- 进展时间(入组 2 年期间)
- 总生存期(入组 2 年期间)
- 无进展生存期(入组 2 年期间)
- 不良反应发生率(入组 2 年后)
- 无复发生存期(入组 2 年期间)
研究者
研究点 (4)
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