ChiCTR2300067959尚未招募不适用
抑郁症快感缺失影像遗传学机制研究
人才培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 快感缺失评分
研究概览
简要总结
- 探索快感缺失型抑郁症药物治疗前后脑影像特异性改变，发现快感缺失型抑郁症特有的脑影像学标记；
- 探索快感缺失型抑郁症患者不同基因型与外周代谢、脑功能代谢的关联，发现与药物治疗相关的生物学标记。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者组：年龄 18-45 岁之间；性别不限；右利手；汉族；文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；首发未服药治疗的抑郁症患者或既往单一抗抑郁药治疗的抑郁症患者；符合 DSM-5 抑郁症诊断标准；自愿参加本研究，并签署知情同意书。其中，对于快感缺失型抑郁症，斯奈思-汉密尔顿快感量表（SHAPS）＞5 分；对于非快感缺失型抑郁症，SHAPS≤4 分。
- •正常对照组：年龄 18-45 岁之间；性别不限；右利手；汉族；文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；自愿参加本研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •患者组：患有脑器质性疾病、神经系统疾病及严重的内分泌或代谢性疾病者；既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；既往诊断 DSM-5 的其他精神障碍史；不能有效完成检查者；安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者。
- •正常对照组：病史患有 DSM-5 诊断的精神疾病；既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；精神疾病家族史阳性者；未服用过精神科药物；其他安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者。
研究组 & 干预措施
抑郁症伴快感缺失组
抑郁症不伴快感缺失组
正常对照
结局指标
主要结局
快感缺失评分
时间窗: 基线，4 周，8 周，6 月
抑郁症状评分
时间窗: 基线，4 周，8 周，6 月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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