适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 30 天 MACE 事件
研究概览
简要总结
探索在真实医疗环境下，注射用尼可地尔对冠脉搭桥手术患者心肌保护作用的有效性与安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄>=18 岁且<=80 岁；
- •自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •收缩压＜90mmHg；
- •对尼可地尔有任何已知的过敏反应超敏反应或禁忌症；
- •左心室射血分数（LVEF）<30%；
- •有冠脉搭桥手术史患者；
- •存在明显的其他异常体征实验室检查和临床疾病研究医生判断不适合参加研究者。
研究组 & 干预措施
不使用尼可地尔组
尼可地尔组
结局指标
主要结局
术后 30 天 MACE 事件
时间窗: 术后 30 天
次要结局
- NT-proBNP
- 心肌酶
- 肌钙蛋白
- 术后 30 天全因死亡率
研究者
研究点 (1)
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