ChiCTR-IPR-16008441已完成4 期
呼吸道吸入药物在预防和治疗急性高原反应中的临床研究
院科研基金0 个研究点目标入组 200 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 主要终点
- AMS 发病率
研究概览
简要总结
明确呼吸道吸入药物在预防 AMS 中的作用，最终的研究成果将为发现和保护 AMS 易感人群、预防和治疗 AMS，减少非战争性减员提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 25（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •年龄为 21-25 岁的青年男性；
- •3）患者签署知情同意书，表示同意参加研究。
排除标准
- •过去一年内有过高原暴露史；
- •严重心脏、肺部及肾脏功能衰竭的患者；
- •在 2 个月内参加过其他临床试验的人员。
研究组 & 干预措施
2
万托林
干预措施: 万托林
1
布地奈德
3
可比特
4
生理盐水
结局指标
主要结局
AMS 发病率
时间窗: 进入高原第 3 天
血压
时间窗: 进入高原第 3 天
脉搏
时间窗: 进入高原第 3 天
氧饱和度
时间窗: 进入高原第 3 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
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