ChiCTR2400080267尚未招募早期 1 期
术中静脉输注右美托咪定对妇科腹腔镜术后患者近期和远期睡眠质量的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月17日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后第 1 天睡眠障碍发生率
研究概览
简要总结
- 明确术中静脉输注右美托咪定对行妇科腹腔镜手术患者术后近期和远期的睡眠质量的影响，为术后睡眠障碍的防治提供新的临床资料和理论依据。 2)阐明术中静脉输注右美托咪定对行妇科腹腔镜手术患者术中镇静镇痛药物用量的影响以及术后镇痛的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）年龄 18-65 岁;（2）ASA I-II 级；（3）接受生殖科腹腔镜手术患者；（4）本研究须经院伦理委员会同意，参加的患者均须签署麻醉及试验知情同意书。
排除标准
- •（1）患者拒绝参与研究;（2）体重指数 (BMI)高于 30; （3）既往存在明确的精神睡眠问题疾病史（抑郁症、精神分裂症、睡眠障碍即 PSQI＞7 分等 17）或二系三代内有睡眠问题家族史；（4）认知功能障碍或沟通障碍;（5）最近药物滥用史;（6）禁忌症或右美托咪定过敏;（7）认知功能障碍或无法沟通；（8）近一周曾使用中枢神经系统兴奋药、镇静镇痛药、催眠药物及具有上述类似药理作用的药物。
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
对照组
结局指标
主要结局
术后第 1 天睡眠障碍发生率
次要结局
- 术后 72 小时镇静镇痛药使用量
- 术后睡眠数字评分(第 3 天、第 7 天)
- 术后 72 小时视觉模拟疼痛评分
- 术后匹兹堡睡眠质量指数评分(术后 1 月、术后 3 月)
- 术后失眠严重程度指数量表评分(术后 1 月、术后 3 月)
- 术后焦虑自评量表评分(术后 1 月、术后 3 月)
研究者
研究点 (1)
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