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临床试验/ChiCTR2300074405
ChiCTR2300074405尚未招募不适用

心力衰竭患者预后预测模型的建立及验证

2023 年北京医院临床研究“助航”专项47 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
47
主要终点
1 年全因死亡或心衰再入院

研究概览

简要总结

1.构建住院心衰患者出院后死亡风险的预测模型; 2.利用心衰中心数据验证该模型在真实世界的效能; 3.证实基于风险分层的医疗质量改善计划与常规护理相比,对心衰预后(全因死亡或心衰住院)的改善和医疗管理质量指标的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断心力衰竭(诊断标准参考现有心衰指南);

排除标准

  • 2.除心力衰竭外,研究者认为存在导致预期寿命<1 年的任何疾病;
  • 3.不能遵守研究评估时间表进行随访,或根据研究者的临床判断不适合进行试验;
  • 4.慢性肾脏病需要长期肾脏替代治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

1 年全因死亡或心衰再入院

次要结局

  • 1 年全因死亡
  • 1 年心血管死亡
  • 1 年心衰再住院
  • 1 年改善射血分数降低心衰预后药物使用率(包括 Ras 阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、SGLT2 抑制剂)
  • 1 年改善射血分数降低心衰预后药物达标率(包括 Ras 阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、SGLT2 抑制剂)
  • 1 年心衰合并房颤患者抗凝药物使用率

研究者

发起方
2023 年北京医院临床研究“助航”专项

研究点 (47)

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