Clinical Trials/ChiCTR1800015314

ChiCTR1800015314Active, not recruitingPhase 4

血栓弹力图指导下氯吡格雷对不同 CYP2C19 基因型患者的治疗作用研究

自筹经费1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: March 22, 2018Last updated: March 22, 2018

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 100
Locations: 1
Primary Endpoint: ADP/AA 抑制率

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨对 CYP2C19 不同基因型患者，使用标准剂量氯吡格雷达到有效血小板抑制率（即 ADP、AA 抑制率）的时间差异，以及对血小板抑制率不达标的患者，调整抗血小板方案（联合阿司匹林或换用西洛他唑）后能否达到有效的血小板抑制率

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 80 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.年龄在 18-80 岁；
•2.诊断 TIA 或者缺血性卒中；
•3.对于无症状患者，须包含以下其一：1）颈动脉超声证实存在颈动脉斑块，且斑块局部内中膜厚度(intima-media thickness，IMT)≥1.5mm；2）头颅 CT 或 MRI 证实存在颅内缺血病灶及（或）脑动脉硬化；

Exclusion Criteria

•头颅 CT 证实脑出血或出血性脑梗死；
•血小板<80×109/L 或有出血倾向的患者，如合并血液系统疾病，消化性溃疡等；
•4.恶性肿瘤，严重感染，肝肾功能不全者；

Arms & Interventions

快代谢组

抗血小板药物

中间慢代谢组

抗血小板药物

Outcomes

Primary Outcomes

ADP/AA 抑制率

Secondary Outcomes

30 天缺血事件发生率

Investigators

Sponsor

自筹经费

Study Sites (1)

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