跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059282
ChiCTR2200059282尚未招募1 期

妇科各式手术术后随访队列研究

2021 年成都市第五批市级财政科技项目,2021-YF05-00627-SN;2021 年成都市卫健委课题,2021215;成都市高水平临床重点专科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
性功能、术后疼痛等

研究概览

简要总结

1.招募具有腹腔镜输卵管结扎术、输卵管切除术、卵巢囊切除术、子宫切除术适应症的受试者,建立一个大型 vnotes 和 TU-LESS 治疗妇科良性病变队列, 2.明确 vNOTES 和 LES 的适应症和禁忌症。 3.实施长期和详细的 vnotes 和 TU - LESS 的跟踪随访, 以确定其短期和长期并发症,以及 vnoteS 对患者的性功能, 怀孕和阴道分娩的潜在影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
15 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.具有妇科良性疾病;
  • 2.年龄 20-25 岁之间;
  • 3.具有 vNOTES 或 TU-LESS 输卵管开窗,输卵管切除,卵巢囊肿切除,附件切除,子宫切除和子宫肌瘤切除手术指征。

排除标准

  • 6.对于需要切除子宫肌瘤的患者,排除前后壁都有子宫肌瘤,宫颈子宫肌瘤,阔韧带子宫肌瘤以及子宫侧壁肌瘤的情况。

研究组 & 干预措施

各种妇科术式

结局指标

主要结局

性功能、术后疼痛等

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2021 年成都市第五批市级财政科技项目,2021-YF05-00627-SN;2021 年成都市卫健委课题,2021215;成都市高水平临床重点专科建设项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

妇科各式手术术后随访队列研究 | 临床试验