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临床试验/ChiCTR2000035543
ChiCTR2000035543尚未招募不适用

基于代谢组学技术探究败血症婴儿脂代谢水平和相关机制的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
血脂代谢物

研究概览

简要总结

观察败血症婴儿脂代谢的水平并探究相关机制

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2 月龄以下在新生儿科住院的患儿
  • 2.败血症组:血培养结果阳性或诊断临床败血症的患儿
  • 3.对照组:因新生儿黄疸(排除感染因素)住院的患儿

排除标准

  • 明确诊断代谢性疾病的患儿。

研究组 & 干预措施

败血症组和对照组

结局指标

主要结局

血脂代谢物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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