ChiCTR-OIN-16008534进行中(未招募)1 期
磷酸二甲啡烷片人体药代动力学研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 四川百利药业有限责任公司
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
研究磷酸二甲啡烷片在健康中国人体的药代动力学特征
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40(—)
- 性别
- All
入选标准
- •年龄为 18~40 岁,男女各半,体重指数 BMI(体重(Kg)/身高(m)的平方)为 19~24;全面健康体检合格,血尿常规、肝肾功能检查及心电图检查正常,乙肝表面抗原阴性;了解试验内容后自愿受试,并签署知情同意书。
排除标准
- •有药物和食物过敏史,过敏性疾患或属过敏体质者;有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者;试验前 2 月内曾参加过其他药物试验;试验前 3 个月内参加过献血者;2 周内曾用过任何药物(包括中药)者;妊娠及哺乳期妇女;经常用药、嗜酒或吸烟者;依从性差者
研究组 & 干预措施
试验组
二甲啡烷片
结局指标
主要结局
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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