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临床试验/ChiCTR2200063794
ChiCTR2200063794尚未招募Unknown

瑞马唑仑预防无痛人流患者丙泊酚注射痛的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
丙泊酚注射痛发生率

研究概览

简要总结

观察瑞马唑仑对丙泊酚注射痛的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 全麻下行择期无痛人流检查的患者 140 例,ASA 分级 I 级-II 级;年龄为 18-65 岁;BMI 为 18-28kg/m2。

排除标准

  • 近期上呼吸道感染者、哮喘患者;
  • 对苯二氮卓类药物、丙泊酚过敏者;
  • 合并神经或精神类疾病者;
  • 怀疑有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者;

研究组 & 干预措施

1 组

瑞马唑仑

2 组

NS

结局指标

主要结局

丙泊酚注射痛发生率

不良反应

次要结局

  • 丙泊酚注射痛强度
  • 生命体中监测
  • 手术时间
  • 苏醒时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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