ChiCTR2500101878已完成不适用
CCR1 受体调控巨噬细胞 M1 极化在间质性膀胱炎中的作用机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 趋化因子受体 1
研究概览
简要总结
本研究旨在通过 QPCR 及免疫组化分析 CCR1 及其相关配体（如 CCL2、CCL3、CCL4、CCL5 等）在间质性膀胱炎患者膀胱活检组织、尿液及非肌层浸润性膀胱癌患者癌旁正常膀胱组织中的表达，并分析 CCR1 及其相关配体的表达与间质性膀胱炎临床症状的相关性，探讨 CCR1 在间质性膀胱炎治疗中的作用，为间质性膀胱炎治疗的疗效提供新的潜在指标。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1） 18 岁以上患者；
- •（2） 先前诊断为间质性膀胱炎，持续时间>6 个月；
- •（3） 膀胱镜检查确定膀胱壁的特征性病理表现；
- •（4） O'Leary-Sant 间质性膀胱炎症状和问题指数得分超过 18；
- •（5）同意参与本临床研究并签署知情同意书者。
- •（1）膀胱镜下显示为单发带蒂肿瘤；
- •（2）满足非肌层浸润性膀胱癌诊断标准，且经病理证实；
排除标准
- •（1）膀胱疾病史（膀胱过度活动、神经源性膀胱、膀胱结石、放射性膀胱炎）
- •（2）尿道疾病史（尿道憩室、尿道狭窄、尿道结石）
- •（3）24 周内有以下治疗史：腹胀、膀胱内激光治疗、膀胱内电凝、经尿道电切骨盆重建手术、神经阻滞或脊柱脊髓刺激缓解疼痛
- •（4）既往有膀胱增大术或膀胱切除术病史；
- •（5）严重的心脑血管疾病、精神障碍或临床医生评估不适宜入组研究者。
- •（1）既往有放化疗史；
- •（2）存在泌尿系统感染、结石；
- •（3）重要脏器功能不全；
- •（4）近３个月内接受侵入性泌尿系统检查或手术者；
- •（5）合并其他恶性肿瘤；
- •（6）伴有精神障碍、认知障碍；
研究组 & 干预措施
间质性膀胱炎
非肌层浸润性膀胱癌
结局指标
主要结局
趋化因子受体 1
次要结局
- 趋化因子配体 2
- 趋化因子配体 3
- 趋化因子配体 4
- 趋化因子配体 5
研究者
研究点 (1)
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