ChiCTR-IOR-17010550进行中（未招募）不适用
卵巢低反应者卵泡期和黄体期促排方案的临床疗效比较—一项前瞻性随机对照研究
广东省计生委基金（2012319）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年1月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵数
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性临床随机对照试验，比较卵巢低反应者卵泡期和黄体期促排方案的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 50（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •符合 POR 的诊断根据 2O11 年欧洲人类生殖和胚胎学会（ESHRE）博洛尼亚标准，以下 3 条至少符合 2 条者定义为 POR：（1）高龄（≥ 40 岁）或具备低反应的任何危险因素；（2）前次低反应（常规刺激促排卵获得≤ 3 个卵子）；（3）一个异常卵巢储备实验结果（如 AFC 5-7 个，或抗苗勒氏管激素（AMH）0.5-1.1 μg/L）。
排除标准
- •输卵管积水；子宫内异症；宫腔粘连；子宫畸形；卵巢肿瘤手术史；染色体异常；生殖道感染；有任何促排卵禁忌症等。
研究组 & 干预措施
卵泡期促排组
卵泡期促排
黄体期促排组
黄体期促排
结局指标
主要结局
获卵数
可用胚胎数
临床妊娠率
受精率
卵子利用率
胚胎种植率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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