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临床试验/ChiCTR1900021561
ChiCTR1900021561尚未招募不适用

口服渗透性缓泻剂在预防腹部手术术后肠梗阻发生中的作用研究:前瞻性、单中心、空白对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
肠梗阻发生率

研究概览

简要总结

通过研究渗透性缓泻剂在预防腹部手术后肠梗阻发生中的作用,为术后肠梗阻的发生提供可靠的预防措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 2.既往有明确腹部手术史。

排除标准

  • 2.有择期再次手术计划者;
  • 3.已有肠梗阻发生者;
  • 4.术后有并发症发生的患儿。

研究组 & 干预措施

缓泻剂组

口服缓泻剂+常规治疗

空白对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

肠梗阻发生率

次要结局

  • 肠梗阻手术干预情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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