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临床试验/ChiCTR2200061968
ChiCTR2200061968尚未招募Unknown

斑点追踪评估脓毒症患者心功能障碍的前瞻性观察性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
应变

研究概览

简要总结

  1. 探讨脓毒症患者左心收缩功能、舒张功能和右心功能的改变;
  2. 探究心脏超声指标对脓毒症患 者的预后价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于或等 于 18 岁;
  • 符合 Sepsis 3.0 诊断标准;
  • Sepsis 病程不超过 7 天。

排除标准

  • 冠心病、心肌炎、心肌病、中度或重度瓣膜病、接受心肺复苏等直接引起心功能障碍的疾病;
  • 其他影响心功能障碍的疾病或治疗,如慢性肾脏病、肺血栓栓塞和慢性阻塞性肺疾病、恶性肿瘤伴放化疗、接受体外膜氧合;
  • 心律失常,如房颤、房室传导阻滞;
  • 临床变化快,不允许完成超声心动图;
  • 图像质量差难以完成分析。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

应变

时间窗: 纳入 24 小时内

次要结局

  • 传统心超指标(纳入 24 小时内)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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