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临床试验/ChiCTR2300073382
ChiCTR2300073382进行中(未招募)回顾性研究

SII 的动态变化与脑梗死的静脉溶栓后预后不良的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
改良 Rankin 评分

研究概览

简要总结

研究急性缺血性卒中接受静脉溶栓治疗的患者,不同预后的患者各个时间段的全身炎症免疫指数有无差异;寻找 AIS 接受静脉溶栓治疗的患者 3 个月后预后不良的因素;不同时间段的全身炎症免疫指数与 3 个月后预后不良组的关系;随访 3 个月、6 个月、9 个月、12 个月后的不同时间段的全身炎症免疫指数与全因死亡率、卒中复发率、卒中后认知障碍、卒中后抑郁的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 105(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》中 rt-PA(0.9 mg/kg)相关溶栓标准,并于发病 4.5 h 内接受静脉溶栓;
  • 3.有完整的病史记录;
  • 4.患者或患者合法授权代理人知情同意。

排除标准

  • 1.合并严重精神障碍或痴呆;
  • 2.合并严重的心、肝、肾等器官功能障碍者;
  • 5.感染及风湿免疫性疾病。

研究组 & 干预措施

卒中静脉溶栓后预后不良组

结局指标

主要结局

改良 Rankin 评分

次要结局

  • MoCA 量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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