跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

赛诺菲（北京）制药有限公司

首页临床试验发起方与机构赛诺菲（北京）制药有限公司

赛诺菲（北京）制药有限公司

北京市北京经济技术开发区兴盛街7号, 北京市（市辖区）, 北京市www.medtrio.cn成立于: 1995-12-25010-67881400 zhongqiu.mu@sanofi.com

别名:

赛诺菲安万特(北京)制药有限公司

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

10

0 进行中

药物批准

9

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1995

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

6

60.0%

4 期

4

40.0%

试验状态分布

Unknown

10

100.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（10）

一项为期26周的多中心、开放、随机、平行对照研究，评估两种治疗方案在经短期胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者中的有效性和安全性：基础胰岛素治疗对比每日两次预混胰岛素治疗

Jan 2018400 名受试者

中国心脏死亡器官捐献的成年肾移植患者接受兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）诱导治疗的多中心、前瞻、单臂、干预性研究

在接受心脏死亡器官捐献肾移植的中国患者中进行兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）诱导治疗的回顾性、多中心研究

May 20171 名受试者

在中国2型糖尿病患者中比较甘精胰岛素标准起始剂量和较高起始剂量治疗研究

Jul 2016880 名受试者

一项评估NASH/纤维化与代谢综合征相关性的临床研究

May 2016480 名受试者

中国住院患者静脉血栓塞症风险特征的确定（DissolVE 2）：中国院内静脉血栓栓塞症的风险和预防

Mar 201614000 名受试者

中国住院患者静脉血栓栓塞症风险特征的调查

Jan 20161200 名受试者

在中国2型糖尿病患者中使用甘精胰岛素的滴定目标：三种不同空腹血糖目标评价

Sep 2015934 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

9

药物批准

近期批准

Insulin Glargine and Lixisenatide Injection（Ⅰ）

Insulin Glargine and Lixisenatide Injection（Ⅱ）

Glimepiride Tablets

Insulin Glargine Solution for Injection

Ramipril Tablets

Insulin Glargine Injection

Insulin Glargine Injection

Polyene Phosphatidylcholine Capsules

Glimepiride Tablets

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验10
药物批准9
资讯

返回机构列表