跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

浙江博锐生物制药有限公司

首页临床试验发起方与机构浙江博锐生物制药有限公司

浙江博锐生物制药有限公司

浙江省台州市椒江区疏港大道1号, 台州市, 浙江省www.bioraypharm.com成立于: 2019-01-230576-89007929 borui@bioraypharm.com

别名:

浙江海正博锐生物制药有限公司

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

7

0 进行中

药物批准

1

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

2019

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

4

57.1%

不适用

2

28.6%

2 期

1

14.3%

试验状态分布

Unknown

7

100.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（7）

泽贝妥单抗联合Pola-CHP方案治疗B细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征疗效与安全性研究

Mar 202622 名受试者

泽贝妥单抗治疗CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效与安全性：一项前瞻性、非干预、去中心化真实世界研究

评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究

健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 HS627（两种规格）和PERJETA的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床试验

Mar 2022180 名受试者

重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验

Sep 2021180 名受试者

请与我们联系上传伦理审批文件。健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液（HS627）和 PERJETA的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验

在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床试验

Feb 2020252 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

1

药物批准

近期批准

Zuberitamab Injection

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验7
药物批准1
资讯

返回机构列表