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临床试验/ChiCTR2200056985
ChiCTR2200056985尚未招募治疗新技术临床试验

舌缘点刺联合经口摄食管理对卒中后吞咽障碍患者误吸的影响

中国人民解放军西部战区总医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
洼田饮水试验

研究概览

简要总结

通过舌缘点刺联合经口摄食管理治疗卒中后吞咽障碍患者,观察此法对吞咽功能改善的有效性,以及探讨吞咽功能改善对预防误吸的影响;最终目标是有望使舌缘点刺联合经口摄食管理成为脑卒中伴吞咽障碍的一种新的治疗手段,加快患者吞咽功能障碍的恢复,提高生活质量,减少脑卒中患者的致残率、致死率,减轻家庭、社会负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 符合卒中后吞咽障碍西医诊断标准的住院病人;
  • 患者神志清楚,格拉斯哥评分≥12 分;
  • 无口腔粘膜、咽喉病变;
  • 洼田饮水试验评分>2 级。

排除标准

  • 患有其他影响吞咽功能疾病者;
  • 入院时患有肺部感染者;
  • 患精神疾病或认知障碍者;
  • 合并有进行性严重呼吸系统疾病、严重胃肠道消化系统疾病或其他严重内外科疾病者。

研究组 & 干预措施

实验组

舌缘点刺+经口摄食管理组

对照组

经口摄食管理

结局指标

主要结局

洼田饮水试验

容积-黏度测试

吞咽造影

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国人民解放军西部战区总医院

研究点 (1)

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