CTR20231274进行中（未招募）1 期
评价 AK127 联合 AK104 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ia/Ib 期开放性临床研究
未提供14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 205 人开始时间: 2023年4月26日
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 205
- 试验地点
- 14
- 主要终点
- 不良事件（AE）的发生率和严重程度、严重不良事件（SAE）、irAE 和可疑非预期严重不良反应（SUSAR）的发生率、DLT 的发生率、安全性 / 实验室评估参数的变化以及导致治疗终止的 AE
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： ·评价 AK127 联合 AK104 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，并评价其剂量限制性毒性（DLT，如有）； ·确定 AK127 联合 AK104 的最大耐受剂量（MTD，如有），并确定 AK127 联合 AK104 时在晚期恶性肿瘤患者中的 II 期推荐剂量（RP2D）； 次要目的： ·评价 AK127 联合 AK104 在晚期恶性肿瘤患者中的有效性（根据 RECIST v1.1）； ·评价 AK127 联合 AK104 在晚期恶性肿瘤患者中的药代动力学（PK）特征； ·评价 AK127 和 AK104 在晚期恶性肿瘤患者中的免疫原性； 探索性目的： ·评价 AK127 在联合 AK104 时在晚期恶性肿瘤患者中的药效动力学（PD）特征； ·探索患者肿瘤组织中与疗效相关的潜在生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- ·评价ak127联合ak104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，并评价其剂量限制性毒性（dlt，如有）； ·确定ak127联合ak104的最大耐受剂量（mtd，如有），并确定ak127联合ak104时在晚期恶性肿瘤患者中的ii期推荐剂量（rp2d）；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署书面知情同意书。
- •入组时年龄≥18 周岁，≤75 周岁，男女均可。
- •东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1。
- •预期生存期≥ 3 个月。
- •Ia 期剂量递增阶段入组患有组织学或细胞学确诊的晚期、复发或转移性恶性肿瘤；Ib 期剂量扩展阶段入组选定的瘤种。经过一线、或二线、或三线、或者四线标准治疗后失败的、或者不适用于标准治疗的，不能耐受化疗，或者无有效的标准治疗的晚期转移性恶性肿瘤患者。
- •根据 RECIST v1.1，至少有一个可测量的病灶，且病灶适合反复准确测量；脑转移灶不可做为靶病灶。
- •育龄期女性受试者在首次用药前 3 天内的血清妊娠检查结果为阴性。
- •如具有生育能力的女性受试者与未绝育的男性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始采取高效的避孕方法，且必须同意持续使用这些防范措施直至研究药物末次给药后的 6 个月；周期性禁欲、安全期避孕和体外射精是不可接受的避孕方法。
- •如未绝育的男性受试者与具有生育能力的女性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始至末次给药后的 6 个月内采取有效的避孕方法。
排除标准
- •1.既往接受过下列治疗：研究药物首次给药前 4 周内使用过小分子靶向抗肿瘤药物、靶向 PD-(L)1 或 CTLA-4 的单抗或者双抗、其他抗肿瘤抗体、其他抗肿瘤治疗 (例如, 化疗、放疗，生物或激素治疗等)，既往接受过研究药物首次给药前 2 周内使用过免疫调节作用的药物，既往使用过已获批上市的或研究中的 TIGIT 抗体、PVRIG 抗体,或 CD96 抗体治疗。
- •同时入组另一项临床研究。
- •首次给药前 4 周或药物 5 个半衰期内（以较短者为准）接受过其他抗肿瘤治疗：如首次给药前 2 周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前 2 周内接受过非特异性免疫调节治疗；首次给药前 1 周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。
- •有临床症状的中枢神经系统转移。
- •首次用药前 3 年内患有其他恶性肿瘤。
- •首次用药前 2 年内患有需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病。
- •首次用药前 1 年内存在重大疾病病史。
- •首次给药前 6 个月内有胃肠道穿孔和 / 或瘘管病史，胃肠梗阻病史，广泛肠切除。
- •首次用药前 6 个月内>30 Gy 的胸部放射治疗者，首次用药前 4 周内>30 Gy 的非胸部放射治疗者，以及首次用药前 2 周内接受≤30 Gy 的姑息性放射治疗者，且未能从这些干预措施的毒性和 / 或并发症恢复至 NCI CTC AE ≤1 级（脱发和疲劳除外）的受试者。
- •在首次给药前 4 周内接种了活疫苗或减毒活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗或减毒活疫苗，允许使用灭活疫苗。
- •首次给药前 4 周内发生严重感染。
- •在首次给药前 4 周内进行过重大外科手术或发生严重外伤，或在首次给药后的 4 周内有重大外科手术计划者；在首次给药前 3 天内进行过较小的局部手术。
- •有严重出血倾向或凝血功能障碍病史；首次给药前 4 周内存在具有显著临床意义的出血症状，包括但不限于消化道出血、咳血、鼻腔出血。
- •首次给药前 1 周内在静息状态下，3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF＞480 ms。
- •当前存在高血压且经口服降压药物治疗后收缩压≥150 mmHg 或舒张压≥100 mmHg。
- •经治疗未能控制的高血糖。
- •存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水。
- •既往存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史或当前存在间质性肺疾病。
- •活动性或既往有明确的炎症性肠病病史。
- •存在免疫缺陷病史；HIV 抗体检测阳性者；当前正在长期使用系统性皮质类固醇激素或其他免疫抑制剂。
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
- •未经治疗的活动性乙型肝炎受试者；活动性的丙型肝炎受试者。
- •已知存在活动性肺结核（TB）。
- •已知的活动性梅毒感染。
- •既往抗肿瘤治疗毒性未缓解，定义为毒性未恢复至 NCI CTC AE 5.0 规定 1 级或以下，或入选 / 排除标准中规定的水平，但脱发、乏力除外。
- •已知对任何研究药物的任何成分过敏；已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史。
- •已知有精神疾病、药物依赖、酗酒或吸毒史。
- •既往或当前存在任何疾病、治疗、实验室检查异常，可能会混淆研究结果，影响受试者全程参与研究，或参与研究可能不符合受试者的最佳利益。
- •不受控制的代谢紊乱，各种危象，或非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病，或肿瘤继发的疾病或症状，并可导致较高医学风险和 / 或生存期评价的不确定性。
- •处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间哺乳。
- •其他研究者认为不适合入组的情况。
结局指标
主要结局
不良事件（AE）的发生率和严重程度、严重不良事件（SAE）、irAE 和可疑非预期严重不良反应（SUSAR）的发生率、DLT 的发生率、安全性 / 实验室评估参数的变化以及导致治疗终止的 AE
时间窗: 研究期间
次要结局
- 由研究者基于 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、至缓解时间（TTR）、无进展生存期（PFS），总生存期（OS）(研究期间)
- AK127、AK104 的药物浓度，血药浓度-时间曲线和推导的 PK 参数(研究期间)
- AK127 和 AK104 的抗药抗体（ADA）检出的受试者数量和百分比(研究期间)
研究者
徐晓
中山康方生物医药有限公司
研究点 (14)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1/2 期
AK127 联合 AK112 Ib/II 期临床研究CTR20231654325
已完成
1 期
一项评价 AK117 在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的 I 期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究CTR20202684162
进行中（未招募）
1/2 期
评价 AK109 联合 AK104 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II 期临床研究晚期实体瘤CTR20212388198
终止
1/2 期
AK119 联合 AK104 治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的 Ib/II 期研究CTR20222394102
进行中（未招募）
1/2 期
AK104 和 AK117 联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 Ib/II 期研究晚期恶性肿瘤晚期恶性肿瘤CTR20220284130