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临床试验/ChiCTR2100054133
ChiCTR2100054133尚未招募不适用

支气管镜超声引导下冷冻探针在纵膈淋巴结诊断中的应用

宁波大学医学院附属医院青年人才培养计划、宁波市社会科学发展基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
活检组织的病理学结果

研究概览

简要总结

本研究为了获得足够量的病理标本,从而进行高质量的病理、遗传学、免疫学等评估,我们采用了一种新的纵隔淋巴结取样方法,即支气管镜超声引导下纵膈淋巴结冷冻探针活检术。与针吸活检相比,这一方法可以获得更多的纵隔组织用于分析,从而提高诊断率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
我们有先进行ebus-tbna-tbcb组,和ebus-tbcb-tbna组两组,两组主要区别在于tbcb和tbna采取顺序不同。 由于干预的性质,活检操作者不设置盲法,对其余研究人员及病人设置盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.胸部 CT 扫描发现至少 1 个短轴≥1 cm 的纵膈淋巴结病变的患者;
  • 3.临床症状或胸部 CT 提示需要活检以确定病因或淋巴结分期的患者;
  • 4.行支气管镜超声引导下针吸活检联合冷冻探针活检的的患者;
  • 5.无出血风险及全身麻醉风险的患者;
  • 6.受试者已经签署治疗同意书。

排除标准

  • 1.有严重的心肺疾病凝血障碍、麻醉或内镜手术不耐受、精神障碍或严重神经症等的患者;
  • 2.患者或其授权人不愿遵从研究方案;
  • 3.有任何其他被认为不适合参与本研究的情况。

研究组 & 干预措施

EBUS-TBNA-TBCB 组

EBUS-TBCB-TBNA 组

结局指标

主要结局

活检组织的病理学结果

时间窗: 标本送检后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
宁波大学医学院附属医院青年人才培养计划、宁波市社会科学发展基金

研究点 (1)

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