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临床试验/ChiCTR2100052081
ChiCTR2100052081尚未招募早期 1 期

冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
心律失常情况

研究概览

简要总结

观察急性前壁心梗患者冠脉内注射β受体阻滞剂(艾司洛尔)预防再灌注心律失常有效性及安全性的临床研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为急性前壁心肌梗死拟接受急诊 PCI 治疗的患者;
  • 发病时间小于 12 小时;
  • 自愿参与本研究,签署知情同意书者。

排除标准

  • 有缓慢性心律失常病史;
  • 收缩压≤90 mmHg;
  • 因休克使用血管活性药物。

研究组 & 干预措施

试验组

艾司洛尔加常规治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

心律失常情况

心超

心肌酶谱

次要结局

  • 诊室血压
  • 心率
  • 脑钠素
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 心肺运动评估
  • 不良事件

研究者

发起方
上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科

研究点 (1)

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