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临床试验/ChiCTR2000038823
ChiCTR2000038823进行中(未招募)不适用

真实世界中氯吡格雷治疗非心源性缺血性卒中(NIHSS ≤ 8 分)和高危短暂性脑缺血发作(ABCD2 ≥ 4 分)的药物代谢基因型与疗效分析

科研经费申请中3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,500
试验地点
3
主要终点
新发复合缺血事件

研究概览

简要总结

验证真实世界中氯吡格雷治疗非心源性缺血性卒中(NIHSS ≤ 8 分)和高危短暂性脑缺血发作(ABCD2 ≥ 4 分)的药物代谢基因型与疗效的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.发病 72 小时内缺血性卒中;
  • 3.NIHSS≤8 分;
  • 4.NIHSS>8 分但快速缓解(用药前);
  • 5.TIA(ABCD2≥4 分)。

排除标准

  • 4.有严重的慢性心肺疾病,研究者认为不能参加该项目;
  • 5.患者的预期寿命小于 3 个月或因其他原因无法完成该研究的患者;
  • 6.接受其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

新发复合缺血事件

时间窗: 发病后 3,12 月

次要结局

  • 全因死亡(发病后 3,12 月)

研究者

发起方
科研经费申请中

研究点 (3)

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