ChiCTR-OCC-15006645尚未招募治疗新技术临床试验
后循环缺血相关解剖及介入治疗研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血管直径
研究概览
简要总结
评价不同类型支架对后循环缺血治疗的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①双侧或单侧椎动脉狭窄
- •③椎动脉合并基底动脉狭窄
排除标准
- •②椎-基底动脉狭窄严重闭塞者
- •③近 3 个月内曾发生颅内出血者
- •④有严重心血管疾病的患者
研究组 & 干预措施
球扩式支架组
置入球扩式支架
自膨式支架组
置入自膨式支架
结局指标
主要结局
血管直径
NHISS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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1 期
此为补注册，需在 www.medresman.org 上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册 深静脉血栓支架植入术疗效评价ChiCTR2200056073九院临床研究助力计划资助（SH9H-2018-T94）120
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