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临床试验/ChiCTR2500115128
ChiCTR2500115128尚未招募4 期

酮洛芬凝胶贴膏对肩关节痛疼痛缓解的临床研究:一项随机对照试验

企业资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
总有效率

研究概览

简要总结

评价酮洛芬凝胶贴膏治疗肩关节痛的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)肩关节痛的患者;
  • (2)患者处于疼痛期;
  • (3)筛选前 4 周内未服用其他相关治疗药物(如:口服双氯芬酸钠缓释片、洛索洛芬钠片等)及未接受其他方式治疗者;
  • (4)年龄 30-70 周岁(包括 30 周岁和 70 周岁),性别不限;
  • (5)受试者自愿同意参加本研究并签署书面知情同意书;

排除标准

  • (1)既往接受过相关治疗的患者,或存在影响本研究的效应指标可能;
  • (2)伴有糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、血液病等严重原发性疾病和精神病患者;
  • (4)既往对本研究用药有过敏史者;
  • (5)研究者认为不宜参与本试验的其它情况者。

研究组 & 干预措施

研究组

酮洛芬凝胶贴膏:外用,贴敷患处,每次一贴,一日两次,连用两周

对照组

氟比洛芬凝胶贴膏:外用贴敷于疼痛部位,2 次 / 天,1 贴 / 部位 / 次,连用两周

结局指标

主要结局

总有效率

时间窗: 第 2 周

次要结局

  • VAS 疼痛评分
  • CMS 评分
  • 敷贴舒适度
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
企业资助

研究点 (1)

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